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定期健檢+生物標記檢測　有助於早期診斷神經內分泌腫瘤
神經內分泌腫瘤（neuroendocrine tumor,簡稱NET）為罕見的消化道腫瘤，好發部位包括腸胃道及胰臟，其次為肺部。根據2013年國家衛生研究院所發表的全國癌登資料分析，預估每年新增400例神經內分泌腫瘤患者。

癌症希望基金會董事長暨基隆長庚醫院癌症中心主任王正旭表示，許多民眾在健檢時會發現疑似有神經內分泌腫瘤，建議可找對醫師進行內視鏡檢查，並搭配生物標記檢測CgA及腫瘤惡性度分期（G1~G3）評估，有利輔助診斷及追蹤疾病。

治療方式以手術切除為主　但若無法切除可先以藥物治療
神經內分泌腫瘤治療目標是將腫瘤切除乾淨，因此，治療方式以手術切除為主；對於無法完全切除或是發生轉移的患者，則會先施以長效型體抑素，除了控制腫瘤增生所引起的不適外，還包括減輕荷爾蒙分泌所引起之功能性症狀。王正旭醫師表示，根據研究證實使用長效型體抑素治療，除了可緩解功能性臨床症狀外，不論患者有無功能性症狀發生，都可延緩疾病惡化時間，控制腫瘤生長。

長效型體抑素治療　助控制臨床症狀提升生活品質
王正旭醫師表示，神經內分泌腫瘤是一個特殊的癌症，除了腫瘤生長會引起疾病負擔外，還會因腫瘤分泌的荷爾蒙造成患者發生臨床症狀（如腹瀉、消化性潰瘍等）而引起身心不適。臨床經驗中，曾遇到一名洗腎患者，同時罹患神經內分泌腫瘤，當時除了須承受洗腎的心理壓力外，也因心悸症狀，讓他生活品質嚴重受影響，但在透過長效型體抑素治療後，症狀穩定控制，目前持續追蹤治療中。

神經內分泌腫瘤與其他的罕見癌症一樣，具有慢性化的發展特質，王醫師呼籲，病人及家屬須學習與此癌有長存的鬥志，面對疾病越「小心」，就能越「放心」，也能讓家屬「安心」。若民眾欲取得更多衛教資訊及實體身心靈輔導協助，可至神經內分泌腫瘤資訊網查詢。